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Resultats de la recerca
S.Esteba-Castillo, A.Gimeno Ruiz, A.Ma.Jimnez Prunera, R.Novell AlsinaS´han trobat 4 productes. Es mostren resultats del 1 al 4.
25 Kit de corrección del DICAE (B*)
S.Esteba-Castillo, A.Gimeno Ruiz, A.Ma.Jiménez Prunera, R.Novell Alsina
25 Kit de corrección del DICAE Exploración Cognitiva de personas con trastorno del Desarrollo Intelectual y Apoyo Extenso
DICAE. Escala de Exploración Cognitiva de personas con trastrno del Desarrollo Intelectual y Apoyo Extenso (Juego completo) (B*)
S.Esteba-Castillo, A.Gimeno Ruiz, A.Ma.Jiménez Prunera, R.Novell Alsina
La escala DICAE está diseñada para ofrecer un perfil cognitivo general de personas con discapacidad intelectual moderada o grave, capacidad verbal limitada (o nula) y con necesidad de apoyo extenso. También resulta una prueba muy útil en los casos en los que existe un diagnóstico añadido del espectro autista de bajo funcionamiento.
Intervención neuropsicológica en el trastorno del desarrollo intelectual
Susanna Esteba-Castillo, Javier García-Alba, Cristina Bel Fenellós
Esta guía permitirá al/la profesional disponer de una serie de conocimientos teóricos, y especialmente prácticos, sobre procesos de intervención en personas con distinto nivel de afectación cognitiva, diferentes necesidades de apoyos, con o sin perfil del espectro del autismo y con o sin enfermedad mental. Dispone de pautas que nos pueden ayudar a reflexionar sobre nuestra actuación así como nuevas maneras de intervenir desde un enfoque neuropsicológico basado en años de experiencia clínica.
Neuropsicología de la discapacidad intelectual de origen genético
Javier García-Alba, Susanna Esteba-Castillo, Marina Viñas-Jornet
Esta obra constituye el primer manual específico que aborda en profundidad y de forma actualizada la neuropsicología asociada a las alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual. Se presentan los diferentes síndromes agrupados en función del tipo de anomalía genética asociada: trisomías, variantes en número de copias, alteraciones ligadas al cromosoma X, trastornos de la impronta y trastornos genéticos heterogéneos.
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